上圖為立式氣流篩（粉體篩分設(shè)備）

確定粒度分布的常用技術(shù)是動態(tài)圖像分析（DIA），靜態(tài)激光散射（SLS，也稱為激光衍射）和篩分分析。本文介紹了每種技術(shù)的優(yōu)缺點，彼此之間的可比性以及詳細(xì)的應(yīng)用實例。

每種方法都涵蓋了可以進行測量的特征尺寸范圍。這些部分重疊。例如，這里討論的三種方法都測量1微米到5毫米范圍內(nèi)的顆粒。但是，測量同一樣品的結(jié)果可能差異很大。

本文將有助于解釋顆粒分析結(jié)果的信息價值和重要性，并確定哪種方法適合特定的應(yīng)用。用于在這篇文章中提出的測量分析儀篩分儀，圖像分析系統(tǒng)激光粒度堀場制作所。

不同方法的測量范圍

篩分分析仍然是傳統(tǒng)和常用的粒徑測定方法。篩堆由多個篩孔組成，篩孔尺寸相互堆疊，樣品放置在最上面的篩網(wǎng)上。該堆疊被夾在振動篩上并振動一段時間。結(jié)果，顆粒根據(jù)它們的大小被分配到堆中的篩（餾分）。理想情況下，粒子以最小的投影面通過盡可能小的篩孔。以立方體粒子作為模型，這對應(yīng)于立方體的邊緣長度。對于透鏡狀顆粒，由篩分析確定的尺寸將是透鏡厚度和直徑之間的值，因為顆粒朝向篩孔對角地取向。因此，篩分分析是一種技術(shù)，它可以測量其優(yōu)先取向的顆粒，并傾向于主要確定顆粒寬度。

用篩分析和DIA測量透鏡狀顆粒的模型。透鏡在對角線上通過盡可能小的篩孔。DIA根據(jù)其方向“看到”更大或更小的透鏡。這導(dǎo)致不同的粒度分布：紅色曲線顯示DIA結(jié)果，黑色曲線顯示篩分分析結(jié)果。

篩分析進行到各個篩上的樣品質(zhì)量不再改變（=恒定質(zhì)量）的點。稱重每個篩子，并且以重量百分比計算每個級分的體積，提供與質(zhì)量相關(guān)的分布。篩分析的分辨率受限于可獲得的粒度分?jǐn)?shù)。標(biāo)準(zhǔn)篩垛由最多8個篩組成，這意味著粒度分布僅基于8個數(shù)據(jù)點。程序的自動化幾乎是不可能的，這使得它相當(dāng)耗時。篩分分析的單個步驟是：初始稱量，5 – 10分鐘篩分，回稱重和清潔篩子。常見的誤差來源是：篩子過載（篩孔堵塞，結(jié)果太粗糙）; 舊的，磨損的或損壞的篩子（結(jié)果太好）; 或數(shù)據(jù)傳輸錯誤。還應(yīng)該考慮到新的符合標(biāo)準(zhǔn)的篩的孔徑尺寸也受到一定的公差。例如，1毫米篩的平均實際孔徑允許偏差大約±30微米，對于100微米篩孔，其為±5微米（即平均實際孔徑大小在95和105微米之間）。然而，這只是意味著某些孔徑可能更大的平均值。經(jīng)過足夠的篩分時間后，顆粒會找到最大的孔徑，從而導(dǎo)致顆粒大于篩網(wǎng)通過的標(biāo)稱孔徑。因此，篩子變得比標(biāo)稱孔徑尺寸所示的有效的大。這些公差在球形樣品或具有窄粒度分布的樣品的篩分分析結(jié)果中特別明顯，圖4顯示了玻璃珠樣品的測量結(jié)果。

用篩分析和DIA測量立方顆粒的模型。篩分析決定邊緣長度，而DIA測量邊緣長度，或根據(jù)顆粒的方向測量更高的值（最大邊緣長度*六邊形投影的2的平方根），但不會小于通過篩子獲得的值分析。紅色曲線=用DIA測量，黑色曲線=篩分析。

除了本文介紹的使用金屬絲網(wǎng)篩的干式篩分程序外，還有其他特殊方法，如濕篩或空氣噴射篩分。

動態(tài)圖像分析（DIA）：你看到的是你得到的

對于粒子表征，有兩種圖像分析技術(shù)。靜態(tài)圖像分析基本上是一種逐步測量放置在目標(biāo)載玻片上的樣品的顯微鏡。雖然圖像的質(zhì)量非常好，光學(xué)分辨率相當(dāng)高，但這種方法在表示粒度分布方面有一些決定性的缺點：尺寸范圍有限，程序相當(dāng)耗時且分析的粒子數(shù)量是往往不足以獲得關(guān)于整個樣本的統(tǒng)計上合理的聲明。因此，我們只會在本文中討論動態(tài)圖像分析。這種技術(shù)涉及通過照明背景之前的照相機系統(tǒng)的粒子流。如在實施的是這種測量原理的示意性。該系統(tǒng)測量自由下落的顆粒以及懸浮液，并且還具有通過空氣壓力分散那些傾向于團聚的顆粒的特征。現(xiàn)代DIA系統(tǒng)能夠?qū)崟r分析每秒300多幅圖像，僅需幾分鐘即可檢測出數(shù)百萬個單獨的粒子。該性能基于快速攝像頭，明亮的光源，短時間曝光和強大的軟件。

與篩分析相反，DIA以完全隨機的方向測量顆粒?；陬w粒圖像確定各種尺寸以及形狀參數(shù)。典型的尺寸參數(shù)例如是等效圓的寬度，長度和直徑。描述粒子形狀的參數(shù)包括球度，對稱性，凸度和縱橫比。DIA的一個基本特征是超大顆粒的檢測靈敏度極高。所述是，例如，被設(shè)計用于檢測的樣品的每一個粒子; 模型是對于超大顆粒，X2的檢測限為0.1％。DIA系統(tǒng)的分辨率也是無與倫比的：微米級范圍內(nèi)的最小尺寸差異可以可靠地檢測到，并且多模態(tài)分布可以毫無問題地得到解決。

用測量DIA（玻璃珠樣品的，紅色）和篩分析（*黑色）。測量只能在代表篩分的點上進行比較。結(jié)果之間有很好的一致。仔細(xì)觀察710微米處的數(shù)據(jù)時，Q3（x）值的偏差變?yōu)?％，這看起來非常乍看起來很明顯。然而，尺寸的偏差僅為13μm，因此在±25μm的710μm篩網(wǎng)的公差范圍內(nèi)。由于此時的累計曲線非常陡峭，因此即使是較小的差異也會對Q3（x）值產(chǎn)生強烈的影響。

圖像分析系統(tǒng)，該列采用專利的雙攝像頭技術(shù)，不同的分辨率，實現(xiàn)極寬的測量范圍。相機捕捉到顆粒的投影。

DIA使用各種尺寸定義來確定粒度分布。因此，一次測量可以產(chǎn)生多種分布。在這個例子中，紅色曲線是基于粒子寬度的測量; 藍(lán)色代表粒子長度。參數(shù)X-area表示等同圓的直徑，其被定義為粒度。這取決于最初的問題，最終結(jié)果是相關(guān)的。在檢查纖維或擠出物時，長度參數(shù)是有意義的; 如果需要與篩分分析進行比較，則寬度更重要。

如果將DIA與篩分分析進行比較，則粒子“寬度”是常用參數(shù)。但是，當(dāng)測量不規(guī)則形狀的顆粒時，由于DIA以隨機方向測量顆粒，因此所得結(jié)果仍存在系統(tǒng)差異。圖2和圖3說明了特殊顆粒形狀如何發(fā)生顆粒大小測量的差異以及它們?nèi)绾谓忉?。粒度分布的差異對于每個限定的粒子形狀是系統(tǒng)的。所述C是軟件功能的算法，其允許向DIA結(jié)果幾乎100％至通過篩分析獲得的那些相關(guān)。由于在全球化市場中，許多產(chǎn)品由不同的實驗室采用不同的測量技術(shù)進行分析，因此需要可比性，因此該程序經(jīng)常應(yīng)用于粒度分析應(yīng)用以進行質(zhì)量控制。

通過DIA（紅色和藍(lán)色曲線）和篩分析（*）獲得的兩個砂樣的測量結(jié)果之間出色的一致性示例。

激光衍射：球體和集體使用靜態(tài)激光分析（也稱為激光衍射），通過檢測由不同角度的粒子散射的激光的強度分布來間接測量粒徑。圖8展示了現(xiàn)代激光粒度儀的設(shè)置。該技術(shù)基于光被粒子散射并且強度分布和粒徑之間的相關(guān)性眾所周知的現(xiàn)象。簡而言之，大顆粒將光散射到小角度，而小顆粒產(chǎn)生大角度散射圖案。盡管大顆粒產(chǎn)生相當(dāng)尖銳的強度分布，并且在限定的角度處具有獨特的最大值和最小值，但小顆粒的光散射圖案變得越來越多并且總體強度降低。在多分散樣品中測量不同尺寸的顆粒是特別困難的，因為顆粒的各個光散射信號彼此疊加。

靜態(tài)激光散射（SLS）是一種間接方法，它基于由整個粒子集合引起的疊加散射光圖案來計算粒度分布。算法基于MIE理論，假定顆粒是球形的，并且光學(xué)特性如折射率（RI）和吸收指數(shù)（AI）是眾所周知的。SLS的一大優(yōu)點是測量范圍極其廣泛。這里介紹的其他技術(shù)都不能夠可靠地檢測到小于1微米的顆粒。用SLS進行分析很容易實現(xiàn)，并且可以在很大程度上實現(xiàn)自動化。這種方法的缺點是分辨率相對較差。即使最新的分析儀生成量如果量低于2 Vol％，也不能檢測到過大的分?jǐn)?shù)。圖9顯示了聚苯乙烯乳膠標(biāo)準(zhǔn)顆?；旌衔锏睦?。與SLS相比，動態(tài)圖像分析能夠準(zhǔn)確檢測四種不同的粒徑，而激光衍射分析儀無法準(zhǔn)確分辨10μm和12μm粒子。

激光散射光譜儀使用兩個光源和93個測量通道在廣角上記錄散射光?？梢苑治鰬腋∫海橐阂约案煞?，測量范圍為0.01μm至5,000μm。

顯示了使用研磨咖啡的例子的SLS，DIA和篩分分析之間的可比性。篩分分析提供了最好的結(jié)果; 子寬度的測量非常接近這一點。篩分分析和激光衍射之間沒有明確的可比性; 用SLS獲得的結(jié)果大致對應(yīng)于X面積參數(shù)（等效圓的直徑）。測量的各種顆粒尺寸全部歸因于球形顆粒。因此，SLS總是提供比圖像分析更大的尺寸分布。

變得更加明顯，顯示了纖維素纖維的測量比較。DIA區(qū)分纖維的厚度和長度，而SLS無法做到這一點。激光衍射的測量曲線首先平行于DIA（紅色）的寬度測量，然后接近“光纖長度”（藍(lán)色）。激光散射的結(jié)果包含寬度和長度信息，全部合并成一個尺寸分布。

四種顆粒標(biāo)準(zhǔn)物（2.5μm – 5μm – 10μm – 12μm）混合物的測量結(jié)果。雖然DIA能夠區(qū)分四個組件（紅色），但激光衍射只能識別三個組件。

用不同方法測量磨碎的咖啡。DIA，顆粒寬度（紅色）; DIA，粒子長度（藍(lán)色）; DIA，等效圓的直徑（綠色）; 激光衍射（橙色*）; 篩分析（黑色*）。

纖維素纖維的測量。CAMSIZER?XT（圖像分析）測量顆粒寬度（紅色），顆粒長度（藍(lán)色）和X區(qū)域（綠色）。SLS測量（*）是寬度和長度的混合，并顯示連續(xù)過渡。DIA可以區(qū)分寬度和長度。

結(jié)論：

在本文中介紹的所有方法中，動態(tài)圖像分析是唯一能夠提供關(guān)于顆粒大小的精確信息并同時考慮其形狀的技術(shù)。這意味著如果需要，可以遵循其他方法獲得的結(jié)果并使其具有可比性。由于直接測量顆粒，DIA的信息含量和分辨率明顯優(yōu)于激光衍射和篩分分析。

篩分分析的優(yōu)點是傳統(tǒng)的廣泛使用和相對具有成本效益的設(shè)備。

通過激光衍射進行粒度分析是允許在1微米以下尺寸范圍內(nèi)進行測量的唯一方法。